PCR扩增仪使用说明

 PCR扩增仪使用说明  多聚酶链式反应的原理类似于DNA的天然复制过程。在待扩增的DNA片段两测和与其两测互补的两个寡核苷酸引物，经变性、退火和延伸后，DNA扩增一倍。  操作步骤:  1. 在0.2mlEppendorf管内配制反应体系：  2. 打开电源开关  3. 选择new进入编程操作 4. 按下列程序进行编程：  （1） 94℃预变性5min；（2） 94℃变性50sec；  （2） 55℃退火50sec；（4） 72℃延伸10 sec；  5. （5）重复步骤②-④30次；（6） 72℃彻底延伸10min  6. 从file菜单中，调取程序；  7. 按回车键确认后，按照提示输入相应的配制反应体系体系；  8. 启动程序；  9. 程序结束后，取出Eppendorf管。 10. 电泳检测PCR结果。

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