药品采购人员岗位操作规程

 药品采购人员岗位操作规程 3.1购入的药品应符合以下条件：合法企业所生产或经营的药品，具有法定的质量标准，有法定的批准文号和生产批号。进口药品应有符合规定的加盖供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件并盖有供货单位的印章。 3.2签订购货合同并应明确质量条款，内容包括：药品质量符合质量标准和有关质量要求，药品附产品合格证，药品包装符合有关规定和货物运输要求，购入进口药品应有符合规定的证书和文件。 3.3新药采购条件 3.3.1新药：经院药事管理委员会批准后采购。 3.3.2特殊药品：经科室申请，药学部（药剂科）审核，院领导批准后采购。 3.3.3药品招标品种按药品招标有关规定执行。 3.3.4购入药品，应建立完整的记录，应注明：药品名称、剂型、规格、有效期、生产批号、生产厂家、供货单位、购进数量、购货日期等内容，检验合格后方可入库。 3.3.5认真核对药品价格，协同物价员做好药价监督调整工作，妥善保管相关文件。            

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